Cleistocactus horstii
• Побеги: вначале один прямостоячий, вскоре полегает, но верхушка побега снова стремится кверху; от основания слабо ветвится и образует группы;
светло-зелёные, 12-23 мм диаметром, отдельные ветви до 200 см длиной; корни сильно разветвлённые.
• Рёбра: у полновозрастных побегов около 13, вообще не заметны или только намечены, около 0,8 мм высотой (в сморщенном состоянии побега до 1,5 мм высотой), 2-4 мм шириной, округлые, уплощённые, волнистые разделительные борозды или часто разделены также на вытянутые восьмиугольные поля с одной ареолой в каждом.
• Ареолы: 1-1,5 мм длиной и 1 мм шириной, овальные, с седой шерстью, сидят на маленьких возвышениях ребра, удалены друг от друга на 5-7 мм, на новом приросте тёмные, позже становятся светлыми.
• Колючки: 11-15 крайних колючек, 2-5 мм длиной, различаются по толщине и силе, но всегда очень тонкие, колючие, ломкие, бело-серые, распределены вокруг ареолы.
Как правило, 4 средние колючки, расположены крестовидно, в основании утолщённые; самая сильная колючка направлена кверху;
все средние колючки светло-коричневые до серо-коричневых, 3 мм длиной, редко до 10 мм длиной.


A:
• 1 - цветок от голотипа
• 2 - цветок незадолго перед увяданием (в меньшем масштабе)
• 3 - угловые соотношения у цветка
• 4 - продольное сечение цветка и формы лепестков
• 5 - зев цветка
• 6 - продольное сечение нижней части рецептакула и перикарпеля;
а - пыльник,
сn - нектарная камера,
cs - полость завязи,
d.- диафрагма,
s - столбик,
zr - красная круговая, зона
• 7 - поперечное сечение цветка непосредственно над диафрагмой (цветок от Фетке)
В: вверху - общий вид плода; внизу справа - плод, вид сверху; внизу слева - продольное сечение плода

• Цветки: сильно зигоморфные, дважды изогнутые, нижний изгиб около 120°, верхний изгиб около 20°; без выступающих тычинок 7-8,5 см длиной, в зеве около 1,5 см шириной, в средине рецептакула 1,3 см шириной, непосредственно выше перикарпеля 7 мм шириной; стеблевая зона со щетинками.



Перикарпель: почти круглый, бледный коричневато-красный, 9 мм шириной, 7 мм длиной, бороздчатый, сильно покрыт чешуйками;
чешуйки в основании 0,8 мм шириной, 1 мм длиной, кверху заостряются, мясистые, розовые, в пазухах с очень тонкими курчавыми волосами 3-5 мм длиной.
Рецептакул трубчатый, на расстоянии около 0,7 см от перикарпеля сильно изогнут кверху, почти отрицательный геотропизм, в области изгиба розово-красный, сильно бороздчатый, благодаря сросшимся листочкам, у некоторых свободны лишь концы и тем самым представляют маленькие чешуйки;
в области изгиба находятся 8-10 таких чешуек, они бледные розово-коричневатые, в основании утолщённые и яркие красные, чешуйки около 1,8 мм длиной и 1,8 мм шириной, тоде имеют белые волосы, которые здесь немного длиннее;
верхняя часть рецептакула ещё отчётливо бороздчатая, отдельные подарии до 1,2 мм высотой, с 15-17 чешуйками 3 мм шириной и 2 мм длиной, они тоже заострённые, в основании сильно утолщённые, тёмно-фиолетовые, вверху фиолетово-розовые до тёмно-красных.
Волосы здесь тоже белые, снаружи рецептакул красный до оранжево-красного; стенка рецептакула очень слизистая.
Периант: благодаря отчётливой эпитонии в области зева, лепестки соответственно смещены, в 4-5 венцов;
самые нижние листочки сходят кверху очень остро, они яркие огненно-красные и обнаруживают тонкие, отставшие, просвечивающие края; вовнутрь листочки перианта становятся всё шире и вверху более закруглёнными, но всегда остаются слегка заострённными;
все листочки перианта красные, внутренние листочки немного светлее и тоньше, все листочки с красноватыми жилками, гладкокрайные и со слегка утолщённым средним ребром; только внутренние листочки имеют отогнутые наружу концы.
Размеры листочков перианта снаружи внутрь:
• 1. 0,5-1,2 см длиной и 3,2 мм шириной
• 2. 0,8 см длиной и 5 мм шириной
• 3. 1 см длиной и 6 мм шириной
• 4. 1,2 см длиной и 6 мм шириной
Нектарная камера: до 1,2 см длиной и 4 мм шириной, овальная, слегка изогнутая, кверху сужается; между нектарной камерой и полостью завязи - белая промежуточная ткань около 1,8 мм толщиной;
внутренняя стенка нектарной камеры бежево-белая.
Железы постенные.
Между нектарной камерой и местами прикрепления первых филаментов - свободный промежуток 3-5 мм длиной с кругообразной красновато-фиолетовой окраской.
Примыкая к этому свободному промежутку, далее следует утолщение стенки рецептакула, из которого в самой нижней части берёт начало очень тонкая, но жёсткая диафрагма без прикрепления тычинок.
Кверху диафрагма изогнута к столбику, глубокоразрезная, замыкает нектарную камеру и свободный промежуток.
Тычинки: самые нижние филаменты стоят в виде круга непосредственно над диафрагмой, над ними прикреплены на одинаковом расстоянии друг от друга 4 других венца биламентов. Филаменты этой, как правило, пятирядной нижней группы снизу вверх 3,8-4,3 см длиной, 0,3 мм толщиной, белые, вверху фиолетово-розовые.
Утолщение стенки в этой области 3 мм шириной, над которым стенка сужается до 1,5 мм шириной.
Выше нижней группы прикреплены на неодинаковых расстояниях другие филаменты примерно до средины рецептакула.
Эти неупорядоченные филаменты могут и вовсе отсутствовать, их максимальная длина 3 см.
Верхняя часть цветочной трубки уже не обнаруживает мест прикрепления филаментов, но сильно бороздчатая из-за приросших филаментов, которые освобождаются только на краю цветка.
Они возникают там на одной высоте с внутренними листочками перианта, их длина равна 6-8 мм, внизу они белые до стекловидных, вверху розовые до фиолетовых, в основании утолщённые.
Все филаменты выступают из цветочной трубки на разный уровень (максимум на 1,5 см).
Пыльники фиолетовые, в области связника тёмные, 1-2 мм длиной и 0,5-1 мм шириной, соединены с филаментом крохотной ниточкой.
Сильно выступающая белая пыльца может опудривать пыльники, так что их фиолетовый цвет будет скрыт.
Столбик 6-7 см длиной и 1 мм шириной, жёлто-белый, далеко выступает из трубки; рыльце 3-4 мм длиной, разделено на 6 зелено-желтых ветвей 0,2 мм толщиной, заостряющихся к концам, ветви прикреплены на одной высоте, папиллозные, не растопыренные.



Полость завязи овальная до сердцевидной, 5 мм длиной и 4 мм шириной, стенка белая, только по краю полость заполнена расположенными древовидно постенными семяпочками, в средине полость пустая;
семяножки шести- десятикратно разветвлённые. Цветок автостерильный и остаётся раскрытым в течение нескольких дней и ночей.


• 1. Семя при виде сбоку; чётко различается гребень, проходящий по дорсальной и апикальной сторонам; хорошо заметны глубоко погружённые углы клеток в латеральной области (увеличение около 30 *)
• 2. Часть тесты из области гребня на спинной стороне семени; клетки изодиаметрические и продолговатые, четырёхугольные до шестиугольных; к латеральной.области антиклинальные поля более или менее растворяются; распределение клеток тесты в этой области становится очень неравномерным (увеличение около 120*)
• 3. Часть тесты из латеральной области; границы клеток едва различимы, они лишь слегка углублены; углы клеток - в виде дырок; (увеличение около 425*)
• 4. Часть тесты из, области гребня с едва различимыми границами клеток; спорадически встречающиеся маленькие выпуклости в антиклинальных полях, но без кутикулярной складчатости; (увеличение около 480*)

• Плод: более или менее круглая ягода, 17-19 мм диаметром, в направлении остатка цветка слегка вытянутая, зрелая целиком заполненная и лишь в самой верхней части слегка ребристая, светло-розовая, в направлении остатка цветка немного темнее, к своему основанию почти беловатая;
на нижней стороне стенка плода очень тонкая, с отчётливыми розовыми жилками; в области вокруг остатка цветка стенка плода 2 мм толщиной и слизистая; эпидермис гладкий и блестящий.
Имевшиеся вначале на перикарпеле чешуйки высыхают, только пучки белых волос (примерно 20-30) до 2 мм длиной прилипают к плоду.
Остаток цветка прочно пристаёт к охряного цвета крышечке, она имеет зубчики, её форма неправильная круглая, около 4 мм диаметром.
• Семена покоятся в плотной белой плодовой мякоти.
• В фазе роста плод тёмно-коричневый, затем становится винно-красным и сильно бороздчатым.
В этой фазе он пребывает относительно долго, пока, наконец, в конце процесса созревания, не примет фиолетово-синеватый цвет.
После этого плод сильно наполняется, становится розовым и отваливается.
В закрытом состоянии он разлагается или разрывается на нижней стороне тургорным давлением.
Семена: 1,2 мм длиной (вариабельность 1,1-1,5 мм), 1,1 мм шириной (вариабельность 1-1,2 мм), ржаво-коричневые до чёрно-коричневых, блестящие, шлемовидные до почти яйцевидных, на стороне хилума косо уплощённые, с отчётливым гребнем, проходящим от дорсальной к апикальной стороне;
хилум слегка углублённый, более или менее овальный, включает область микропиле и очертание фуникулуса, с белой тканью.
В области гребня - более крупные продолговатые и изодиаметрические клетки тесты с глубоко погружёнными углами клеток и лишь слегка, углублёнными антиклинальными полями;
в латеральной области клетки мельче и они полигональные, демонстрируют там очень неравномерный клеточный рисунок; обусловленные плоской наружной периклинальной стенкой клетки там тоже сильно уплощённые и представляются точечными из-за глубоко погружённых углов клеток.
В направлении к хилуму клетки становятся очень маленькими.

• Место произрастания: Бразилия, юго-запад федерального штата Мату-Гросу-ду-Сул; в низинах Риу-Амогуия.
• Голотип: хранится в гербарии суккулентария университета, в Кёльне под номером "leg. L.Horst 373/1974", растение, цветки и плоды, законсервированы в спирте.
• В целях защиты вида здесь не указываются точные данные о местах произрастания, которые хранятся вместе с гербарным материалом.
• Cleistocactus horstii растёт в граничной области между Пантаналом и восточными отрогами Чако.
Пантанал - это гигантская болотистая область в западном Мату-Гросу, которая простирается до Боливии.
Преобладают затопленные и сухие саванны, иногда сухой кустарник и светлый, покрытый листьями в дождливый сезон влажный лес.
Гигантские местности ежегодно затопляются, причём сухими остаются лишь расположенные выше травяные угодья и серрадос.
Незатронутыми остаются также холмовидные возвышения (обычно благодаря постройкам термитов) с густыми древесными зарослями.
Господствует пальма Copernicia.
Восточные окраинные области Чако состоят из светлых ксерофильных до более густых, тенистых лесных сообществ.
Влажные глинистые почвы часто имеют склонность к заболачиванию и часто периодически затопляются.
Гравийные места и кристаллические горные породы представляют предпочтительные места для произрастания кактусов.
Среднегодовая температура в местообитании Cleistocactus horstii находится между 24 и 25°С, среднегодовое количество осадков немного более 1000 мм.
В местах, где нет деревьев, растут преимущественно бромелии и виды Dyckia.
На деревьях растут, наряду с Rhipsalis, также Tillandsia duratii, Usnea barbata и паразитные виды (наподобие омелы) из родов Phrygillanthus и Phoradendron.
Доминирующие кустарники: Acacia spec., Atamisquea emarginata, Cercidium spec., Condalia spec., Epherda spec., Grabonskia duplicata, Maytenus vitisideae, Mimosa spec, Porlieria spec., Suaeda divaricata.
• Из преобладающих деревьев можно назвать следующие виды:
Acanthosyris falcana, Aspidosperma quebracho-bianco, Astronium balanse, Bulnesia sarmientoi, Caesalpinia paraguariensis, Calycophyllum multiflorum, Celtispinosa spec., Cercidium australe, Copernicia australis, Geoffroea decoritcans, Gleditschia amorphoides, Jordina rhombifolia, Maytenus spec., Prosopis ruscifolia, P. vinalillo Ruprechtia polystachia, R. triflora, Schinopsis balanse, Sch. quebracho-colorado, Schinus spec., Scutria buxifolia, Trithrinax campestris, Zizyphus mistol.
• В более дальних окрестностях до сих пор были открыты кактусы из родов Discocactus, Echinopsis, или Pseudolobivia, Frailea, Gymnocalycium, Harrisia, Monvillea, Piptanthocereus и, возможно, Selenicereus.
• Я называю этот первый Клейстокактус из Бразилии в честь первооткрывателя и моего друга Леопольда Хорста (Риу-Гранди-ду-Сул, Бразилия).
Вместе с А.Бёйнингом он в первый раз побывал на местообитании в 1972 году. Для описания культивировались и изучались с 1974 года дикие растения.
При этом оказалось, что габитус в здешних, неблагоприятных условиях роста не претерпел изменения.
• Для описания цветков было изучено примерно 200 цветков от 1976, 1977, 1978, 1979, 1980 и 1981 годов.
В основу диапазона данных положены как свежие, так и заспиртованные препараты. Для описания плода и семян имелось в наличии несколько плодов и нескольно тысяч семян от 1980 и 1981 годов.
• Последующие отличия и особенности были установлены господином В. Фетке (W. Fethke) (Буххольц) тоже на имеющемся подлинном материале и любезно предоставлены:
• а) Средние колючки у готовых к цветению ареол 12-25 мм длиной, верхняя колючка до 30 мм длиной;
• б) тонкая ниточка между филаментом и пыльником не замечена;
• в) рыльце всегда обнаруживает деление на 5 частей;
• г) вследствие изгиба цветка первичные тычинки не образуют правильного венца, а прикрепляются и, в зависимости от обстоятельств, сильно перемещаются (пожалуй, это вызвано эпитоническим вытягиванием подариев, - автор);
• д) потолок полости завязи всегда прямой и не выгнут, как у материала голотипа.
• В родственном смысле Cleistocactus horstii относится к подроду Cleistocactus (syn. Eucleistocactus Buxbaum) и близок следующим видам: Cleistocactus baumannii (Lemaire) Lemaire, Cleistocactus chacoanus Ritter, Cleistocactus chacoanus var. santacruzensis Ritter (syn. Cleistocactus santacruzensis Backeberg), Cleistocactus croceflorus Ritter, Cleistocactus margratianus Ritter nom. nud., Сleistocactus paraguariensis Ritter, Cleistocactus spec. FR 1185a.
• Cleistocactus chacoanus отличается более короткими и прежде всего прямостоячими побегами, более высокими рёбрами, более короткими и иной структуры цветками, красноватым рыльцем, плодом и семенами;
разновидность Cleistocactus santacruzensis отличается меньшим числом явно более высоких рёбер, более длинными колючками и едва выступающими из цветка пыльниками;
Cleistocactus baumannii толще, форма роста более или менее прямостоячая, полегает, как правило, лишь позже, у него больше рёбер, которые к тому же более высокие, колючки длиннее и гуще;
его более короткий цветок демонстрирует прикрепление филаментов по всей внутренней стенке рецептакула, красный плод меньшей величины, семена чёрные.
Cleistocactus croceiflorus отличается меньшим числом рёбер, едва зигоморфным или вообще не зигоморфным цветком с пурпурно-коричневыми пыльниками, жёлтыми лепестками, двумя пробелами в прикреплении филаментов и только одним кругом филаментов выше диафрагмы;
красный плод содержит чёрные семена. Cleistocactus paraguariensis отличается меньшим числом более высоких рёбер, ещё более коротким цветком, отчасти оранжевым цветом филаментов, одним пробелом в прикреплении филаментов, лишь слабой диафрагмой и перекрывающими нектарную камеру нижними филаментами.
Плод и семена до сего дня не известны и не описаны.
Cleistocactus marginatus n.n. и Cleistocactus spec. FR 1185a остаются неопубликованными Риттером.
• Автору было вкратце сообщено о другой популяции клейстокактуса в штате Сан-Паулу.
Но пока отсутствует материал для изучения.
Если в будущем однажды будет выяснен неясный пока ещё вид Cleistocactus baumannii со всеми своими фенотипическими формами в Аргентине, Парагвае, Урутвае, Боливии и Бразилии, то может стать вполне разумным сгруппировать всю прочую вышеназванную таксу вокруг этого большого вида как подвиды или разновидности.
Но при теперешнем уровне знаний это представляется ещё неудовлетворительным.
Согласно теории Вуксбаума о законе редукции вегетативной фазы у семян ("Gesetz der Reduktion vegetativen Phase beim Samen"), Cleistocactus horstii мог бы при известных условиях представлять более высокопроизводный вид, по сравнению со всеми прочими представителями рода, обитающими в низменности восточнее Анд.
У Cleistocactus horstii происходящая из наружного интегумента теста семени слабее пигментирована, чем теста других видов, у которых семя достигает зрелости только при более полной концентрации пигмента в тесте.
Дочернее поколение у Cleistocactus horstii появляется более ускоренно.

Источник: Pierre Braun. Cleistocactus horstii P. J. Braun.
Eine neue Art aus dem Sumpfgebiet Pantanal - Mato Grosso do Sul - Brasilien. (Erstbeschreibung)
KuaS, 1982, H. 10, S. 2б4-2б9.
Перевод с немецкого А. П. Столярова
Редактирование текста - Александр Сосновский.